Causas. Agentes mutagénicos biológicos

Son aquellos que se encuentran en el ambiente y mutan a lo largo de millones de años.Suelen ser organismos de tamaño minúsculo,como bacterias, virus, hongos, etc.

Estos microorganismos interfieren en el material genético de la célula a la que parasitan, provocando así alteraciones en el material genético de esta.

Causas. Agentes mutagénicos químicos

Muchas sustancias como compuestos o elementos químicos pueden alterar rápidamente la estructura genética de los organismos vivientes, como los fármacos, las drogas, pesticidas o ciertos contaminantes.

El riesgo de mutación aumenta si las células reciben estos productos de forma habitual.

Causas. Agentes mutagénicos físicos

Los agentes mutagénicos fisicos más peligrosos son los rayos X , la radiactividad y los rayos UVA en menor grado. Estos agentes producen daños en el ADN, que pueden causar enfermedades hereditarias o congénitas(de nacimiento).

Causas de las mutaciones

Las mutaciones se incrementan cuando una célula u organismo está sometido a ciertos agentes denominados mutagénicos, que provocan una alteración en el material genético.
Estos agentes pueden ser: físicos, químicos o biológicos.

Alteración genética

Según a la parte que afecte las mutaciones pueden ser:

• Mutaciones génicas: Son alteraciones en la secuencia de nucleótidos de un gen, también denominadas mutaciones puntuales. Causas de las mutaciones génicas:
  -Errores de lectura durante la replicación de ADN.
  -Lesiones fortuitas, que aparecen en la estructura de los nucleótidos de forma natural.
  -Transposiciones: Son segmentos de ADN que cambian de posición.


• Mutaciones cromosómicas: Provocan cambios en la estructura interna de los cromosomas. Pueden ser:
  -Deleción: pérdida de un fragmento del cromosoma.
  -Duplicación: repetición de un segmento del cromosoma.
  -Inversión: cambio de sentido de un fragmento en el cromosoma.
  -Translocación: cambio de posición de un segmento del cromosoma.

• Mutaciones numéricas: Son alteraciones en el número de cromosomas de una especie. 1.Se distinguen dos tipos:
  -Aneuploidía: alteración en el número normal de ejemplares de uno o más cromosomas sin afectar el juego completo. Un ejemplo de aneuploidía es el síndrome de Down (trisomía 21).
  -Euploidía: alteración en el número normal de dotaciones haploides de un individuo.
  2.Causas de las mutaciones genómicas
  -Fusión céntrica: unión de dos cromosomas no homólogos con pérdida de algún centrómero.
  -Fisión céntrica: escisión de un cromosoma en dos.
  -Segregación errónea durante la meiosis: distribución errónea de las cromátidas homólogas entre las células hijas.

Meiosis

Gen resultante en una mutación

Ua mutación puede darse en cualquiera de los dos tipos de genes que hay en nuestro cuerpo, dominante o recesivo.
Si se da en un gen dominante, el individuo que tenga ese gen manifestará la mutación.
Si por el contrario se da en uno recesivo, el individuo no tendrá porqué manifestar la alteración a no ser que lo tenga dos veces. Aunque él no sufra la mutación puede transmitirle el gen a sus descendientes

Efectos de las mutaciones

Las mutaciones se pueden clasificar a partir de las modificaciones que provocan en el individuo afectado. Pueden ser:
- Beneficiosas: Son las menos frecuentes, aunque se conocen muchos ejemplos que afectan a rasgos como la resistencia a enfermedades, la longevidad, la capacidad para metabolizar nuevas sustancias, una cicatrización eficiente de heridas, etc.
-Neutras:No afectan las oportunidades de supervivencia y reproducción de los organismos y se acumulan con el tiempo, a una velocidad más o menos constante.
-Perjudiciales: Provocan una enfermedad en el individuo que las tiene, pero no son mortales. Existen, no obstante, mutaciones letales, que causan la muerte del mutante por afectar a la formación o el funcionamiento de órganos vitales.

Causas de las mutaciones

Las mutaciones pueden ser causadas por motivos variados.

- Espontáneas: Las mutaciones espontáneas pueden ocurrir debido a la acción de las radiaciones naturales, e incluso durante la replicación del ADN debido a errores en la lectura de las bases.

- Inducidas: Pueden ser inducidas al exponer los organismos (o las células) a una variedad de tratamientos. Como causas pueden ser químicas, físicas y biológicas.

Mutaciones en las células

Según las células afectadas, las cuales pueden ser somáticas o sexuales

- Somáticas: Aparecen individuos que poseen dos líneas celulares diferentes con distinto genotipo. Una vez que una célula sufre una mutación, todas las células que derivan de ella por

mitosis heredarán la mutación.

Cuanto antes se haya dado la mutación en el desarrollo del individuo mayor será la proporción

de células con distinto genotipo.

- Sexuales: Son las que afectan a las células productoras de gametos apareciendo de este modo,

gametos con mutaciones. Estas mutaciones se transmiten a la siguiente generación y tienen una

mayor importancia desde el punto de vista evolutivo

Introducción

Las mutaciones son alteraciones del material genético.
Estos procesos son necesarios para aumentar la variabilidad de los conformantes de una población, originando gran diversidad.

La herencia ligada al sexo

La transmisión de los genes que se encuentran en los cromosomas sexuales es diferentes en hembras y en machos.

Cuando está ligado al cromosoma X las hembras pueden ser portadoras si el gen es recesivo, mientras que entre los machos nunca podrá haber un portador.
Si está ligado al cromosoma Y, ese gen y por tanto esa caractestica será exclusiva en los hombres.

La determinación del sexo. Sistema ZZ / ZW

En este caso los individuos que cuentan con dos cromosomas iguales son los machos.
Este sistema suele darse en aves y reptiles.

La determinación del sexo. Sistema XX / XY

La hembra presenta dos cromosomas sexuales iguales, los cromosomas X

El macho tiene un cromosoma X y uno Y, que es el que interviene en la formación de las características del macho.

La determinación del sexo. Introducción

La reproducción es posible debido a las dos clases de individuos que hay en una misma especie, machos y hembras.

En los animales el sexo del individuo puede determinarse de distintas formas, llamadas sistemas.

Problemas de genética

Con los problemas de genética intentamos averiguar genotipos a partir de los datos de los fenotipos.
Ejemplo:
En el hombre, el color pardo de los ojos "A" domina sobre el gen de color azul "a".
Una pareja en la que el hombre tiene los ojos pardos y la mujer los ojos azules tienen dos
hijos, uno de ellos con los ojos pardos y otro con los ojos azules.
a) Averigua el genotipo del padre.
b)La probabilidad de que el tercer hijo sea de ojos azules.

A)


B) El 50 % de probabilidad de tener un hijo con ojos azules

Mapas Cromosómicos

Tipos de Cromosomas

a)Metacéntrico. Este cromosoma tiene sus dos brazos practicamente iguales.

b)Submetacéntrico. Tiene unos brazos ligeramente diferenciados en su tamaño.

c)Acrocéntrico.Su centrómero está muy cercano a uno de sus brazos.

d)Telocéntrico. Uno de los brazos apenas es perceptible.

Bandas de los cromosomas

Para identificar un coromosoma además de conocer el tamaño y la forma es necesario estudiar las bandas que presenta cuando se tiñen con determinados colorantes.

La teoría cromosómica de la herencia

En 1905 Thomas Hunt Morgan enunció la teoría cromosómica de la herencia, que dice que:

-Los genes están localizados en los cromosomas, por tanto un gen en un fragmento de ADN.

-Cada gen tiene un lugar determinado en un cromosoma, ésta posición se conoce como locus.

-Los dos genes que determinan un carácter se encuentran en dos cromosomas llamados homólogos.