Causas. Agentes mutagénicos biológicos

Son aquellos que se encuentran en el ambiente y mutan a lo largo de millones de años.Suelen ser organismos de tamaño minúsculo,como bacterias, virus, hongos, etc.

Estos microorganismos interfieren en el material genético de la célula a la que parasitan, provocando así alteraciones en el material genético de esta.

Causas. Agentes mutagénicos químicos

Muchas sustancias como compuestos o elementos químicos pueden alterar rápidamente la estructura genética de los organismos vivientes, como los fármacos, las drogas, pesticidas o ciertos contaminantes.

El riesgo de mutación aumenta si las células reciben estos productos de forma habitual.

Causas. Agentes mutagénicos físicos

Los agentes mutagénicos fisicos más peligrosos son los rayos X , la radiactividad y los rayos UVA en menor grado. Estos agentes producen daños en el ADN, que pueden causar enfermedades hereditarias o congénitas(de nacimiento).

Causas de las mutaciones

Las mutaciones se incrementan cuando una célula u organismo está sometido a ciertos agentes denominados mutagénicos, que provocan una alteración en el material genético.
Estos agentes pueden ser: físicos, químicos o biológicos.

Alteración genética

Según a la parte que afecte las mutaciones pueden ser:

• Mutaciones génicas: Son alteraciones en la secuencia de nucleótidos de un gen, también denominadas mutaciones puntuales. Causas de las mutaciones génicas:
  -Errores de lectura durante la replicación de ADN.
  -Lesiones fortuitas, que aparecen en la estructura de los nucleótidos de forma natural.
  -Transposiciones: Son segmentos de ADN que cambian de posición.


• Mutaciones cromosómicas: Provocan cambios en la estructura interna de los cromosomas. Pueden ser:
  -Deleción: pérdida de un fragmento del cromosoma.
  -Duplicación: repetición de un segmento del cromosoma.
  -Inversión: cambio de sentido de un fragmento en el cromosoma.
  -Translocación: cambio de posición de un segmento del cromosoma.

• Mutaciones numéricas: Son alteraciones en el número de cromosomas de una especie. 1.Se distinguen dos tipos:
  -Aneuploidía: alteración en el número normal de ejemplares de uno o más cromosomas sin afectar el juego completo. Un ejemplo de aneuploidía es el síndrome de Down (trisomía 21).
  -Euploidía: alteración en el número normal de dotaciones haploides de un individuo.
  2.Causas de las mutaciones genómicas
  -Fusión céntrica: unión de dos cromosomas no homólogos con pérdida de algún centrómero.
  -Fisión céntrica: escisión de un cromosoma en dos.
  -Segregación errónea durante la meiosis: distribución errónea de las cromátidas homólogas entre las células hijas.

Meiosis

Gen resultante en una mutación

Ua mutación puede darse en cualquiera de los dos tipos de genes que hay en nuestro cuerpo, dominante o recesivo.
Si se da en un gen dominante, el individuo que tenga ese gen manifestará la mutación.
Si por el contrario se da en uno recesivo, el individuo no tendrá porqué manifestar la alteración a no ser que lo tenga dos veces. Aunque él no sufra la mutación puede transmitirle el gen a sus descendientes

Efectos de las mutaciones

Las mutaciones se pueden clasificar a partir de las modificaciones que provocan en el individuo afectado. Pueden ser:
- Beneficiosas: Son las menos frecuentes, aunque se conocen muchos ejemplos que afectan a rasgos como la resistencia a enfermedades, la longevidad, la capacidad para metabolizar nuevas sustancias, una cicatrización eficiente de heridas, etc.
-Neutras:No afectan las oportunidades de supervivencia y reproducción de los organismos y se acumulan con el tiempo, a una velocidad más o menos constante.
-Perjudiciales: Provocan una enfermedad en el individuo que las tiene, pero no son mortales. Existen, no obstante, mutaciones letales, que causan la muerte del mutante por afectar a la formación o el funcionamiento de órganos vitales.