Alteración genética

Según a la parte que afecte las mutaciones pueden ser:

• Mutaciones génicas: Son alteraciones en la secuencia de nucleótidos de un gen, también denominadas mutaciones puntuales. Causas de las mutaciones génicas:
  -Errores de lectura durante la replicación de ADN.
  -Lesiones fortuitas, que aparecen en la estructura de los nucleótidos de forma natural.
  -Transposiciones: Son segmentos de ADN que cambian de posición.


• Mutaciones cromosómicas: Provocan cambios en la estructura interna de los cromosomas. Pueden ser:
  -Deleción: pérdida de un fragmento del cromosoma.
  -Duplicación: repetición de un segmento del cromosoma.
  -Inversión: cambio de sentido de un fragmento en el cromosoma.
  -Translocación: cambio de posición de un segmento del cromosoma.

• Mutaciones numéricas: Son alteraciones en el número de cromosomas de una especie. 1.Se distinguen dos tipos:
  -Aneuploidía: alteración en el número normal de ejemplares de uno o más cromosomas sin afectar el juego completo. Un ejemplo de aneuploidía es el síndrome de Down (trisomía 21).
  -Euploidía: alteración en el número normal de dotaciones haploides de un individuo.
  2.Causas de las mutaciones genómicas
  -Fusión céntrica: unión de dos cromosomas no homólogos con pérdida de algún centrómero.
  -Fisión céntrica: escisión de un cromosoma en dos.
  -Segregación errónea durante la meiosis: distribución errónea de las cromátidas homólogas entre las células hijas.

Meiosis